约谈明确将加大对药物研究机构的监管力度,加强对注册核查中发现问题的跟踪处理、督促整改,加大对药品研制环节违法违规行为的查处力度,并通报去年我省对相关机构进行专项检查的情况,指出共性问题,要求各机构举一反三,认真整改到位;承担起主体责任,严守药品安全底线,确保试验数据的真实性、可靠性、可追溯性。