酸性鞘磷脂酶缺乏症是一种极罕见且危及生命的遗传代谢疾病,属于溶酶体贮积症的一种。酸性鞘磷脂酶缺乏症患者在中国缺少特异性治疗,以对症和支持治疗为主,面临“无药可用”的困境。
奥立扑酶α是全球首个也是唯一获批的针对酸性鞘磷脂酶缺乏症的突破性酶替代治疗(ERT),该药物通过替代缺乏或有缺陷的酸性鞘磷脂酶,从而减少肝、脾和肺中的鞘磷脂累积,有效改善酸性鞘磷脂酶缺乏症患者的非中枢神经系统症状,延缓疾病进展,提升患者生活质量。
酸性鞘磷脂酶缺乏症是一种极罕见且危及生命的遗传代谢疾病,属于溶酶体贮积症的一种。酸性鞘磷脂酶缺乏症患者在中国缺少特异性治疗,以对症和支持治疗为主,面临“无药可用”的困境。
奥立扑酶α是全球首个也是唯一获批的针对酸性鞘磷脂酶缺乏症的突破性酶替代治疗(ERT),该药物通过替代缺乏或有缺陷的酸性鞘磷脂酶,从而减少肝、脾和肺中的鞘磷脂累积,有效改善酸性鞘磷脂酶缺乏症患者的非中枢神经系统症状,延缓疾病进展,提升患者生活质量。