《实施细则》适应了上位法的新要求、新变化,以严控经营环节质量安全风险为导向,通过强化质量管理体系要求,细化经营质量管理要求,进一步压实企业主体责任。《实施细则》要求医疗器械经营企业建立覆盖质量管理全过程的质量管理制度和质量控制措施,并提出进一步丰富监管手段,包括采取符合性检查、飞行检查、责任约谈、年度自查等多种监管手段。
《实施细则》适应了上位法的新要求、新变化,以严控经营环节质量安全风险为导向,通过强化质量管理体系要求,细化经营质量管理要求,进一步压实企业主体责任。《实施细则》要求医疗器械经营企业建立覆盖质量管理全过程的质量管理制度和质量控制措施,并提出进一步丰富监管手段,包括采取符合性检查、飞行检查、责任约谈、年度自查等多种监管手段。