格鲁吉亚巴恩斯维尔有一家人，父母加5个孩子都是软骨发育不全患者，堪称现实版“七个小矮人”。他们勇于接受现实，积极适应“高个子”的世界，过着幸福快乐的生活。 　　特殊一家 　　父亲特伦特·约翰斯顿来自“小矮人”家庭，母亲安伯则出生于身高正常家庭。安伯说：“我一直知道自己与众不同，个头矮小，但我选择积极生活。” 　　安伯10多岁开始参加软骨发育不全患者团体组织的活动，在一次活动中邂逅特伦特。近4年的恋爱后，两人组建小家庭。婚后5个月，安伯怀孕。 　　怀孕之初，夫妇俩不清楚孩子会像自己一样，还是会长到正常身高。31周后，他们获知胎儿是男孩，也会患软骨发育不全，不过挺高兴孩子“像自己”，给他取名“乔纳”。 　　两年后，安伯再次怀孕，诞下女儿伊丽莎白。这一次情况比较危险，安伯的臀部髋关节经常脱位，从身高1.22米“长”至1.30米上下。 　　夫妇俩都想有一个大家庭，鉴于安伯不能再怀孕，两人陆续从俄罗斯收养了女孩安娜，从韩国收养男孩亚历克斯，从中国收养女孩埃玛。 　　熟悉的人笑称夫妇俩是“小人国的布拉德（·皮特）和安吉丽娜（·朱莉）”。 　　笑对生活 　　多数父母愿意营造一个适合孩子生活的世界，约翰斯顿夫妇并非如此，而是“努力让孩子在一个并非为他们创造的世界里长大”。 　　他们没有调整家中家具尺寸，教导孩子接受环境，充分利用周围资源。在杂货店里，安伯有时举起孩子去够货架顶层的商品；在家中，孩子们学会踩着凳子够水槽和橱柜，用棍子戳电灯开关。 　　如何养活一大家子人？特伦特说，秘诀在于“量入为出，尽量自己动手”。 　　尽管侏儒症被视为残疾，约翰斯顿一家从不领取残疾人救济金。特伦特是当地一所大学的场地主管，安伯除当好全职妈妈，还参与当地家长教师联谊会和女童子军事务。 　　安伯说：“我认为，很少有人真正残疾，我们一家人不是。” 　　只是身高 　　这个特殊家庭4日做客美国广播公司（ABC）《20/20》电视节目，讲述一家人的生活故事。 　　他们说，生活中面临的一大困扰是他人的注目。安伯说，一些人甚至特意驻足，要求合影。大儿子乔纳说：“令人沮丧胜于难过，我觉得，他们不会愿意我们盯着他们看。” 　　伊丽莎白读三年级时，学校里的“小霸王”叫她“侏儒”。小姑娘反击：“那是上帝造我的样子，那是上帝对我的爱。” 　　当被问及最希望他人了解自己什么时，乔纳说：“除了身高，我们跟其他人没什么不同。” 黄敏（新华社供本报特稿）