征求意见稿提出，出口产品档案的内容应包括已办理的《医疗器械出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样和报关单等。

　　同时，征求意见稿明确，企业提供虚假证明或者采取其他欺骗手段，骗取《医疗器械出口销售证明》的，相关部门两年内不再为其出具该证明，并要将企业法定代表人、身份证号和组织机构代码等信息给予通报。