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2008年12月02日 星期二      报料热线:966123
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由于社会歧视,艾滋病病人阿盛不得不离乡背井到海南打工,面对社会上众多不理解的眼光,阿盛最希望的是能做点事消除社会对艾滋病人的歧视——
“希望多些关爱少点歧视”
“其实我真的很想回家,回去陪陪父亲,但是又不能!”昨天上午,艾滋病病人阿盛(化名)坐在记者对面,一脸无奈。   41岁的阿盛是从湖北来海南打工的,异乡的生活十分艰难,然而他依然坚强地笑面人生:“我其实很想成为一名志愿者,站出来,用自己的亲身经历向大家宣传艾滋病的预防知识。”   受歧视让他选择离开   2003年,阿盛得了荨麻疹,虽经治疗但总是治不好。医生建议他做一下艾滋病病毒检测,结果令阿盛震惊———检测结果是“阳性”。   “结果出来时,我完全无法相信,于是又查了一次,最后还是证实了。”阿盛说。当时他很难接受这一结果,但更让他痛苦的是身边人对他的态度。“我们那个地方太小了,一传十,十传百,很多人都知道我得了这个病,就连自己的兄弟姐妹也感到害怕。”说起往事,阿盛心酸不已。   尽管表面上大家对他都和和气气,但很多人都心有所忌。一次他去姐姐家吃饭,他发现大家都是用平常普通的碗,唯独为他单独准备了一副一次性碗筷。这让他愈发感到家乡是呆不下去了,只好选择黯然离开。   “海南的医生让我感动”   说起海南的医生和亲戚,阿盛发自内心地感到舒服和高兴:“海南皮肤性病防治中心的医生不怕我,对我就像对待一般的病人一样,说话、诊治时态度都很好,没有让人感到难堪。”   而在海南的亲戚也很善待阿盛,他说,亲戚不仅没有对他“另眼相看”,还在生活上不时资助他。尽管如此,阿盛还是不敢向其他好友们公开自己的真实情况。他不敢想像,如果在海南再呆不下去,他还能够去哪里。   异地生活艰难仍能笑对   阿盛说,他现在的生活十分艰难。由于接受抗病毒治疗,药物对肝和胃都有损伤,2006年,他被诊断出患了早期肝硬化,另外还接受过胃穿孔手术。这些治疗都需要花钱,而他目前已经基本上无法干体力活,基本上没什么收入,住的地方也只是一个简易搭的小木棚。   抗病毒治疗的药是政府免费提供的,每两个月家人会把药从湖北老家寄过来给他,而他必须每天服药。除此之外,政府还为他提供每月200元的补贴。虽然在海口做病毒载体量和CD4细胞检测也是免费的,但还有其他一些身体检查,由于户口不在本地还需要自己交一定比例的费用。   尽管如此,阿盛在接受采访时仍一直保持着坚毅的笑容:“我现在还得依靠家里老父的退休金和亲朋好友的资助活着,但我必须面对,我要勇敢的活下去。”   希望做些事消除社会歧视   能够消除社会歧视,多得到一些社会关爱,让像他这样的病人坚强地活下去,是阿盛现在最大的心愿。   “我现在已经想通了,既然得了病,还是要开开心心地度过每一天。反正人总是会面对死亡的,只是迟早的问题,没必要害怕。”阿盛说,“以前我还想过大概只能活个三五年吧,但现在已经超出了我的预期。人既然活着,就要做点事。”也正因为如此,阿盛才同意接受记者的采访。他希望通过记者的笔,向社会宣传艾滋病的相关知识,希望社会上的人能考虑到艾滋病病人生活艰难的现状,多一些关爱,少一些歧视。   阿盛还表示,他希望将来能将自己的遗体捐献给医学研究机构,希望医学家能快点攻克这一难题,让艾滋病不再成为难以治愈的绝症,让更多的艾滋病人能够尽快恢复健康,过上正常的生活。(本报海口12月1日讯)
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