复方丹参滴丸成为首例进入美FDA三期临床试验中成药 　　8月6日，中国天津天士力制药股份有限公司北美分公司首席执行官孙鹤博士证实，该企业生产的心血管药物复方丹参滴丸已顺利通过美国食品和药物管理局（FDA）的二期临床试验，成为中国首例进入FDA三期临床试验的中成药。历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。  新华社发