1日，国家食品药品监督管理总局通告称，甘肃大得利制药有限公司在生产胸腺肽药品过程中存在严重违法违规生产行为，包括主要原料质量保证措施缺失、生产管理不到位以及质量管理不到位等，已违反《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，要求甘肃省监管部门对该企业的违法违规生产行为依法查处，立即收回其药品GMP证书，监督该公司召回全部在售产品。

　　（据新华社电）