仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。目前我省共有40家药品生产企业的127个品种启动了一致性评价研究工作，其中3个批准文号已通过一致性评价，29个批准文号已完成一致性评价研究，由国家药监局正式受理；25个批准文号已完成药学研究工作进入临床试验阶段。

　　3个通过一致性评价的品种中，齐鲁制药的吉非替尼片属全国首批通过一致性评价的药品，普利制药的注射用阿奇霉素是国内第一个通过一致性评价的仿制药注射剂，先声药业的蒙脱石散也通过了一致性评价。

　　我省保质保量完成药品日常注册工作，目前我省药品批准文号共3102个；服务好药品生产经营企业，上半年完成123件各类行政许可、出口证明、设备变更备案等办件。