据斯克里普斯研究所介绍，团队对中国研究人员提供的新冠病毒基因组测序相关数据进行了分析，并据此探讨病毒的可能起源。

　　研究人员重点研究了在入侵细胞过程中发挥作用的新冠病毒刺突蛋白的两个特征：一个是“受体结合域”，它如同一种可勾住宿主细胞的钩子，另一个是切割位点，也就是使病毒打开并进入宿主细胞的分子“开瓶器”。他们发现，新冠病毒刺突蛋白与人体细胞的结合效率之高，通过基因工程无法达到，只有自然选择才能实现。

　　此外，假设有人尝试合成可作为病原体的病毒，他们也需要基于一种已知会致病的病毒分子架构来构建这种病毒。而研究人员对比发现，导致这次疫情的新冠病毒的分子架构与已知其他冠状病毒的分子架构有较大差异，反而很大程度上与蝙蝠及穿山甲身上找到的相关病毒类似。

　　文章作者之一、斯克里普斯研究所的克里斯蒂安·安德森博士在一份声明中说，新冠病毒相关的特征，即刺突蛋白“受体结合域”部分的变异以及病毒独有的分子架构，都排除了它是实验室合成的可能。

　　就病毒传播给人类的途径，安德森等作者们提出了两种可能。第一种推测认为，病毒经过在非人类宿主中变异和进化，成为目前致病性较高的病原体状态，然后传播给人类；另一种推测认为，非致病性状态的病毒先从某种动物宿主传播给人类，然后在人类中变异和进化成目前的病原体状态。