据新华社北京11月10日电 综合新华社驻柏林记者张毅荣、驻华盛顿记者谭晶晶报道：德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说，3期临床试验的中期分析数据显示，两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90%。

　　不过，一些卫生专家表示，这款疫苗的研发虽传来好消息，但到能够接种还需克服诸多障碍，毕竟最新公布的只是初步研究结果，不是经过同行评议的完整临床数据。

　　两家公司在声明中介绍，他们开发的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析，结果显示，在接种第二剂疫苗7天后，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90%。

　　声明还说，数据监测委员会没有报告任何关于这款疫苗的严重安全问题，并建议继续按计划收集更多关于其安全性和有效性的数据。