三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2三个主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中占12%到17%，其特点是预后差、耐药性强、复发率高且治疗手段少。

　　据介绍，被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA（脱氧核糖核酸）上的基因位点，可以关闭某个基因或引入新的基因片段，从而达到治病目的。

　　研究显示，这种柔性的凝胶粒子可与肿瘤细胞壁融合，将CRISPR载荷直接送入细胞内部，从而增加了递送量并降低了副作用。研究人员说，类似方法还可用于治疗儿童癌症并用于递送传统药物。