据新华社北京8月11日电（记者崔静）记者11日从国家食品药品监管局获悉，为进一步加强药品源头管理，国家食品药品监管局日前全面启动药品再注册审查审批工作，旨在通过药品再注册，淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险高的品种，确保药品安全。 　　根据安排，各省级药品监管部门将依照《药品管理法》等有关法律法规，结合药品批准文号清查、药品生产工艺和处方核查结果，开展药品再注册审查工作。对申报药品再注册的品种，属于药品批准文号清查范围的，应与“药品批准文号清查数据库”进行比对。对属于批准文号清查确认不真实的品种，不予再注册。