这名男性患儿来自新疆，11个月大，在出生后被发现长有三条腿，其中两条腿严重畸形并伴有不同功能障碍。患儿长有一个骨盆，但是多了一个髂骨和部分骨块。患儿还有消化与泌尿系统畸形，一个睾丸隐藏在腹部。除了复杂畸形给手术带来挑战，患儿有先天性心脏病。

　　主刀医生、上海市公共卫生临床中心骨科主任陈秋告诉记者：“这种病例非常罕见，发病率约为百万分之一。”多学科团队最终决定，由骨科专家先切除患儿下肢、实行血管和神经再造；泌尿专家紧跟处理睾丸问题，同时修补合并的腹股沟斜疝。“这次手术基本达到了预期，婴儿两周后即可出院。”陈秋表示，“这是一例全球罕见的病例，手术的顺利实施是多学科合作努力的结果，也展示了显微外科、骨科技术的突破和提升。”