据英国杂志《自然·通讯》2日刊载的研究报告，美国坦普尔大学路易丝-卡茨医学院和内布拉斯加大学医学中心研究人员结合使用缓慢释放的病毒抑制药物和基因编辑技术，从部分感染小鼠体内完全去除感染HIV病毒的细胞。

　　他们先给感染HIV的小鼠施用一种缓释药物数周，抑制小鼠脾、骨髓和大脑等HIV病毒易潜伏部位的病毒；然后使用CRISPR-Cas9基因编辑技术去除隐藏在这些小鼠DNA内的HIV病毒。研究人员说，药物与基因编辑技术结合起到“清洁基因组片段”、去除感染HIV病毒染色体的作用。这一过程成功从23只感染小鼠中的9只身上去除HIV病毒。

　　治疗艾滋病的现有方法能够抑制HIV复制但不能去除病毒，使艾滋病可以治疗，却无法治愈。

　　研究报告作者之一卡迈勒·哈利利说：“我们的研究显示，相继施行抑制HIV病毒复制的治疗和基因编辑疗法，能够从受感染动物的细胞内消除HIV病毒。我们现在知道，可以再进一步，做非人类的灵长类动物试验，年内可能找人类患者做临床试验。”袁原（新华社微特稿）