欧美多国官员预计，首批新冠疫苗接种非常可能在今年底前启动。

　　英国《金融时报》11月29日报道，英国有望率先批准美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗，目标是12月7日开始接种。

　　美国有望在食品和药物管理局（FDA）专家组12月10日开会后批准同款疫苗。美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒工作组成员安东尼·福奇29日向媒体证实，“几乎肯定”会在今年底前为部分优先人员接种。

　　德国官员上周末披露，只要欧洲联盟监管机构同意，民众可自下月起接种。德国卫生部长延斯·施潘告诉巴伐利亚电台，目前预期德美企业联合研发的疫苗“将在12月中旬获批”。

　　《金融时报》获取的欧洲药品管理局涉密文件显示，这一负责全欧盟医药审批的机构定于下月审查两种候选疫苗，即上述疫苗和美国莫德纳公司研发的另一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗。一旦获批，欧盟成员国有望在年底前启动接种。

　　不过，欧洲药管局消息人士披露，接种工作面临不少障碍，任何失败都可能延缓整个进程。《金融时报》说，一些国家的医卫监管部门既要满足公共卫生需求，又要确保公众信任疫苗审批环节，正“艰难”寻求平衡。

　　知情人士称，鉴于英美可能抢先一步，欧洲药管局面临加速审批压力。后者公开否认这种说法，称是否建议公众接种疫苗将依据新冠疫苗“安全性、质量和有效性”的科学证据，“只要有令人信服的证据显示接种疫苗的益处大于风险，（疫苗）会获得授权”。

　　有望率先获得接种的人员包括一线医护人员和高危人群。大规模接种取决于疫苗质量，相关工作可能在明年晚些时候展开。

　　海洋（新华社专特稿）