上海自贸区医药监管改革，摸索出了对生物医药研发机构的监管新模式，如“事前审批改事中事后监管”“对生物试剂和样品采取分类监管”等举措，实现与国际惯例的接轨，为药企发展大大松了绑。为此，世界三大药企之一的诺华集团，把耗资10亿美元建设的全球第三大研发中心落户在上海张江高新科技园内。如今，全球排名前10名的制药公司中，已有8家在此建立研发中心，张江已发展为上海自贸区举足轻重的医药板块。

　　究竟上海自贸区系列改革创新举措，能多大程度为企业发展带来便利？记者5月11日采访诺华（中国）生物医学研究中心时得到的回答，或许可以“管中窥豹”。

　　“包括检验检疫部门在内的各个政府机构，对制度创新、流程改革的大力支持，对研发中心的顺利运营、研发项目的开展起到很大帮助。”诺华（中国）生物医学研究中心相关负责人表示，尤其在进出口生物样品检验检疫制度改革上，相关部门改事前审批为事中事后监管，并对生物试剂和样品采取分类监管，有效压缩了检验检疫的审批环节，有些样品试剂的进口等待时间，从原来的20多个工作日缩短到3至5个工作日。

　　该负责人认为，政府如果展现较强的改革和服务意识、积极引进国际先进经验模式、与企业保持顺畅沟通，可以吸引更多的企业落户。（本报上海5月16日电）