抗疟疾药紧急使用获批

　　美国总统特朗普近日表示，抗疟疾药物氯喹和羟氯喹两种药物治疗新冠肺炎的早期试验结果“非常令人鼓舞”，他敦促美国食品和药物管理局加速药物的审批工作。

　　美药管局29日发布了氯喹和羟氯喹类药物的紧急使用授权，允许向国家战略储备库捐赠这类药物，在有医生处方的前提下用于治疗感染新冠肺炎的青少年和成年住院患者。

　　美药管局发表声明说，磷酸氯喹和硫酸羟氯喹是经批准可用于治疗疟疾和其他疾病的口服处方药。两种药物在实验室研究中显示出有抑制冠状病毒活性的作用。有报告显示，这两种药物对新冠肺炎住院患者有益，但仍需临床试验来提供药物有效性的科学依据。

　　推出快速检测技术

　　为增加新冠病毒检测量、提高检测效率，美国近期批准了更多快速检测技术。

　　美药管局批准了分子诊断产品供应商赛沛公司研制的新冠病毒快速检测试剂，可在45分钟内得出结果；还批准了美国雅培制药有限公司的快速检测技术，可在15分钟内出结果。雅培制药将提高产量，于本周起为美国卫生系统提供每日5万份样本的检测能力。

　　特朗普30日表示，美国目前已为100万人做了新冠病毒检测。美国卫生与公众服务部长亚历克斯·阿扎介绍，目前美国每天检测量为10万份样本。

　　推进疫苗临床试验

　　本月16日，美国研发的一种新冠病毒疫苗开始进行第一阶段临床试验，首名志愿者接受试验性疫苗注射。这种名为mRNA-1273的疫苗由美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所和莫德纳公司合作研发。45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与临床试验，他们将接受间隔约28天的两次试验性疫苗手臂肌肉注射，此后接受为期一年的观察。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示，此次开启疫苗第一阶段临床试验的速度创下了纪录。但他表示，即便疫苗的初期安全试验进展顺利，距离其大规模应用也需要一年至一年半时间。

　　（据新华社华盛顿3月31日电 记者谭晶晶）