美国食品和药物管理局（FDA）14日批准再生元制药公司一种抗体疗法用于埃博拉病毒感染。这是首个获得FDA批准的埃博拉抗体疗法。

　　这种抗体疗法将一种名为Inmazeb的药物通过静脉注入埃博拉感染者体内。Inmazeb包含三种埃博拉病毒抗体。再生元制药说，埃博拉病毒很难“躲避”全部三种抗体；同时，“三管齐下”有助于避免病毒产生抗药性。

　　多家媒体报道，临床试验显示这种疗法能显著提高埃博拉感染者的生存几率。

　　埃博拉病毒经由直接接触已感染患者或动物的血液、体液、分泌物和排泄物等传播。人一旦感染，会出现发热、呕吐、出血和多脏器损伤等症状，死亡率为50%至90%。

　　FDA去年12月批准首支埃博拉疫苗Ervebo，由美国默沙东公司生产。

　　郑昊宁(新华社微特稿)