近期，本地媒体刊发《嫁了个“看脸”丈夫，患病变丑女子无奈起诉离婚》报道，讲述了海口一名女子因患上系统性硬化病，从原本的年轻貌美变得奇丑无比，最后不幸遭到了丈夫抛弃。硬化病到底是一种什么病？它真的有那么可怕吗？对此，记者采访了海南省医学院附属医院皮肤科主任梁雄安。

　　“系统性硬化病又称为硬皮病，属于结缔组织的一种病变，其临床表现主要以局部或弥漫性皮肤增厚、纤维化为主要特征。硬皮病分为两种，仅是皮肤出现硬化特征的，属于局限性硬皮病；若除了皮肤出现硬化情况，心、肺、肝脏等内部器官也出现了病变的，就属于系统性硬皮病。相比之下，局限性硬皮病较为多见些。局限性硬皮病的最主要危害是皮肤萎缩后影响患者的面貌美观，如果皮肤硬化、萎缩位于关节处，还会影响到患者的关节功能。”梁雄安表示。

　　硬皮病患者，在发病时局部皮肤会红肿，部分病人还有红斑、瘙痒情况。早期发病时，手指水肿可持续很久，甚至蔓延到前臂、前胸、腹、背和面部。红肿之后就会变硬，并伴有色素加深或减退现象，这时皮肤像撒了盐一样呈现一粒粒的疙瘩状。随后，变硬的皮肤会萎缩，出现塌陷、凹陷、褶皱样。整个发病过程不痛不痒。根据临床统计，该病的发病率并不高，年龄30-50岁左右的中年妇女为该病的高危人群。

　　梁雄安表示，目前硬化病的发病原因尚不清楚，但研究表明可能与遗传、外伤、感染等多种致病因素有关。外伤和感染因素会刺激结缔组织，导致结缔组织发炎、水肿、增生、硬化和变性等病变，出现关节、肌肉疼痛或僵硬等病状。

　　由于发病原因尚不清楚，不仅无特效药物可以进行针对性治疗，也难以进行全面有效的预防。梁雄安说，如果患上系统性硬皮病，严重的可能因内脏受损而导致死亡。但如果是属于局限性硬皮病，仅仅皮肤出现硬化特征的，则导致死亡的几率不高。可利用相关药物秋水仙碱、青霉胺、积雪苷（中药）等改善皮肤硬化，促使血管扩张。

　　同时，还可以配合物理疗法，如按摩等方式促进血液循环，减轻皮肤硬化程度。在皮肤表皮，还可以擦些激素类的药物。一旦患上硬皮病，萎缩塌陷的皮肤难以复原，并影响面貌美观、关节活动。患者在治疗期间，要注意穿衣保暖，注意休息，多锻炼身体，切莫精神紧张焦虑。