由于临床试验数据存在不真实和不完整问题，包括海南2家企业在内的8家药企11个药品注册申请未获得国家食品药品监督管理总局批准。

　　药品事关千万人生命安全，因此任何环节、任何形式的造假显然是不可容忍的。多年来国内药品临床试验造假已是“层出不穷”，此次国家食药监总局进行点名公告，是对药品审批管理的进一步加强以及惩戒力度加大的表现，也是对百姓健康权益的有力保护。

　　相较于不合格药品上市将会导致的患者健康安全问题、企业的道德与经济风险以及社会付出的成本，将其堵截在审批阶段显然是更优结果。相关企业与部门都需要引以为戒，警钟长鸣，自觉筑起抵制各个环节失信行为的高墙，不让问题药品一路绿灯，贻害社会。